10月8日，石四药集团发布公告，集团收到国家药监局核发的尼莫地平口服溶液（10ml:60mg）药品生产注册批件，该品种为化学药品第3类，视同通过仿制药一致性评价。
该药品适用于颅内囊性动脉瘤破裂引发蛛网膜下腔出血的成人患者，能够降低缺血性神经损伤风险，改善患者神经系统预后。集团已于2025年3月完成尼莫地平原料药登记获批，本次制剂顺利拿证，打通原料药‑制剂一体化产业链，扩充公司在心脑血管、神经重症领域的产品矩阵。
该新产品后续商业化落地进度，将影响相关板块营收表现，市场可持续关注产品的投产、销售推进情况，评估对集团整体业绩带来的潜在作用。