九强生物：取得叶酸测定试剂盒医疗器械注册证

9月2日晚间，九强生物（300406.SZ）公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为叶酸测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册类别为Ⅱ类，有效期至2031年8月26日。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的叶酸含量。

2026年上半年，公司实现营业收入6.79亿元，同比增长1.55%；归母净利润2.10亿元，同比增长20.02%，主要得益于成本费用管控成效；营业成本同比下降4.79%，销售费用同比下降14.52%。公司平均毛利率达80.86%，同比提升1.27个百分点。诊断试剂业务仍是营收主要来源，试剂收入占营业收入的95.81%。

公司表示，该注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域的产品线，有利于提升核心竞争力，但实际销售情况取决于市场推广效果，对业绩影响尚无法预测。