9月3日，ST人福（600079.SH）公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究，用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究。
RFUS-949为宜昌人福自主研发的化药1类新分子实体，于2025年5月获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，获批适应症为急慢性疼痛的治疗。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约4000万元人民币。
2026年上半年，ST人福实现营收120.61亿元，归母净利润13.30亿元，同比增长15.15%；扣非净利润12.89亿元，同比增长14.02%。其中，麻醉精神类药品实现营业收入约41亿元。
公告提示，创新药研发具有高风险、高投入、长周期的特点，II期临床的推进速度及后续III期临床、注册申报等环节仍存在较大不确定性。
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